| Категории раздела |
|
 |
| Поиск по сайту |
|
|
| Статистика |
|
|
|
Главная » 2012 » Июнь » 12 » Действие некоторых ОВ
13:23 Действие некоторых ОВ |
Адамсит (DM) - Боевоее отравляющее
вещество раздражающего действия. Желтые кристалы (технический продукт
имеет темно-зеленый цвет). Температура плавления 195°С, при температуре
410°С возгоняется с образованием устойчивого аерозоля. Плохо растворим
в воде и органических растворителях, хорошо в ацетоне.Химически стоек,
устойчив к детонации и нагреванию. Вызывает корозию железа и медных
сплавов.
Адамсит раздражает верхние дыхательные пути. Пороговая концентрация
раздражающего действия аерозоля - 0.0001 мг/л, непереносимая - 0.0004
мг/л при экспозиции 1 мин.
Защита от адамсита - противогаз. Впервые синтезирован Р.Адамсом в конце 1-й мировой войны. Практического применения не нашел.
Зоман (GD) - Боевое отравляющее
вещество нервно-паралитического действия. Бесцветная и имеющая слабый
запах скошенного сена жидкость. По многим свойствам очень похож на
зарин, однако более токсичен. Стойкость зомана несколько выше, чем у
зарина.
Первые признаки поражения наблюдаются при концентрациях около 0,0005
мг/л через минуту (сужение зрачков глаз, затруднение дыхания).
Среднесмертельная концентрация при действии через органы дыхания 0,03
мг•мин/л. Смертельная концентрация при резорбции через кожу — 2 мг/кг.
Защита от зомана — противогаз и средства защиты кожи, а также антидоты.
Впервые синтезирован в Германии в 1944 году для использования в
качестве ОВ.
Все рекомендации по защите от GB в равной степени приемлемы и для
защиты от вещества GD. Следует лишь иметь в виду, что отравления
веществом GD труднее поддаются лечению вследствиеболее быстрого
«старения» фосфонилированной ацетилхолинэстеразы, затрудняющего ее
реактивацию. Исправный противогаз с тщательно подогнанной лицевой
частью и защитная одежда надежно предохраняют органы дыхания, глаза и
кожу от воздействия пара, аэрозоля и капель GD.
Обезвреживание GD на коже или одежде заключается в своевременном
удалении видимых капель тампонами и обработкой зараженного места
жидкостью из индивидуального противохимического пакета или
водно-спиртовым раствором аммиака. Эти мероприятия должны быть
выполнены в сжатые сроки после контакта с JВ, до того как оно всосется в
кровь.
Для дегазации вооружения и военной техники и поверхностей различных
предметов (объектов) применяют аммиачно-щелочные растворы.
Предпочтительно добавление в них органических растворителей, особенно
таких, которые сами способны легко реагировать с GD с образованием
нетоксичных соединений (например, моноэтаноламина). Местность и
объекты, устойчивые к коррозии, можно дегазировать суспензиями
гипохлоритов кальция (ГК), а также растворами щелочей.
Химические названия: фторангидрид пинаколилового эфира метилфосфоновой
кислоты; пинаколиловый эфир метилфторфосфоновой кислоты; фторангидрид
1, 2, 2-триметилпропилового эфира метилфосфоновой кислоты;
пинаколилметилфторфосфонат.
Условные названия и шифры: зоман, GD (США), трилон (Германия).
Несмотря на то что в армии США и армиях других стран НАТО в настоящее
время нет химических боеприпасов в снаряжении пинаколиловым эфиром
метилфторфосфоновой кислоты, он рассматривается в качестве
быстродействующего боевого ОВ смертельного действия, предназначенного
для уничтожения живой силы противника путем заражения атмосферы паром и
тонкодисперсным аэрозолем, а также для сковывания ее действий
вследствие заражения местности и расположенных на ней объектов
капельно-жидким веществом.
Предусмотрена кодировка боеприпасов с зоманом тремя зелеными кольцами и маркировка надписью «GD GAS».
«Циклон Б» (нем. Zyklon B) —
фирменное название товарного продукта химической промышленности
Германии, использовавшегося для массового убийства в газовых камерах
лагерей смерти.
«Циклон Б» представляет собой пропитанные синильной кислотой гранулы
инертного пористого носителя (диатомитовая земля, прессованные опилки).
Содержит также 5 % одорирующего агента (этиловый эфир бромуксусной
кислоты), поскольку сама синильная кислота имеет слабый запах. В период
после Первой мировой войны широко использовался в Германии в качестве
инсектицида [1]. Согласно данным фирмы-изготовителя, гранулы при
комнатной температуре выделяли газ в течение двух часов; при более
низкой — дольше.
«Циклон Б» был разработан в качестве пестицида Фрицем Габером, лауреатом
Нобелевской премии по химии 1918 г. за изобретение процесса
промышленного производства аммиака путем фиксации атмосферного азота
(процесс Габера-Боша, см. Азотные удобрения) и «отцом немецкого
химического оружия» в Первой мировой войне. C 1911 года он был
руководителем Кайзер-Вильгельм-Института физической химии в Берлине,
где возглавлял разработку боевых отравляющих веществ и методов их
применения. Габер был евреем по национальности, в 1933 он был вынужден
эмигрировать из Германии (впрочем, через год он погиб в Швейцарии).
Некоторые члены его семьи погибли в нацистских лагерях смерти,
возможно, отравленные «Циклоном Б».
«Циклон Б» до сих пор производится в Чехии в Колин под торговой маркой «Uragan D2».
Люизит (L)- Боевое Отравляющие вещества Кожно-нарывного действия, получаемое из ацетилена и треххлористого мышьяка.
Технический люизит представляет собой сложную смесь из трех
мышьякорганических веществ и треххлористого мышьяка. Это тяжелая, почти
в два раза тяжелее воды, маслянистая, темно-бурая жидкость с
характерным резким запахом (некоторое сходство с запахом герани). Люизит
плохо растворим в воде, хорошо растворим в жирах, маслах,
нефтепродуктах, легко проникает в различные природные и синтетические
материалы (дерево, резина, поливинилхлорид). Кипит люизит при
температуре свыше 190°С, замерзает при температуре –10 - –18°С. Пары
люизита в 7,2 раза тяжелее воздуха: максимальная концентрация паров при
комнатной температуре 4,5 г/м3.
В зависимости от времени года, метеоусловий, рельефа, характера
местности люизит сохраняет свою тактическую стойкость боевого
отравляющего вещества от нескольких часов до 2-3 суток. Люизит
химически активен. Он легко взаимодействует с кислородом, атмосферной и
почвенной влагой, при высоких температурах горит и разлагается.
Образующиеся при этом мышьяксодержащие вещества сохраняют свой
"наследственный" признак - высокую токсичность.
Люизит относят к стойким отравляющим веществам, он обладает
общеядовитым и кожно-нарывным действием при любых формах его
воздействия на организм человека. Люизиту присуще также раздражающее
действие на слизистые оболочки и органы дыхания.
Общетоксическое действие люизита на организм многогранно: он поражает
сердечно-сосудистую, периферическую и центральную нервные системы,
органы дыхания, желудочнокишечный тракт.
Общеотравляющее действие люизита обусловлено его способностью нарушать
процессы внутриклеточного углеводного обмена. Выступая в качестве
ферментного яда, люизит блокирует процессы как внутриклеточного, так и
тканевого дыхания, тем самым препятствуя способности превращения
глюкозы в продукты ее окисления, идущего с выделением энергии,
необходимой для нормального функционирования всех систем организма.
Механизм кожно-нарывного действия люизита связан с разрушением
клеточных структур. Люизит почти не имеет периода скрытого действия;
признаки поражения проявляются уже через 3-5 минут после попадания его
на кожу или в организм. Тяжесть поражения зависит от дозы или времени
пребывания в атмосфере, зараженной люизитом.
При вдыхании паров или аэрозоля люизита в первую очередь поражаются
верхние дыхательные пути, что проявляется после короткого периода
скрытого действия в виде кашля, чихания, выделений из носа. При легких
отравлениях эти явления исчезают через несколько суток. Тяжелые
отравления сопровождаются тошнотой, головными болями, потерей голоса,
рвотой, общим недомоганием. Одышка, спазмы в груди - признаки очень
тяжелого отравления. Очень чувствительны к действию люизита органы
зрения. Попадания в глаза капель этого ОВ приводит к потере зрения уже
через 7-10 суток.
Пребывание в течение 15 минут в атмосфере, содержащей люизит в
концентрации 0,01 мг на литр воздуха, приводит к покраснению слизистых
глаз и отеку век. При более высоких концентрациях ощущается жжение в
глазах, слезоточение, спазмы век. Пары люизита действуют на кожные
покровы. При концентрации 1,2 мг/л уже через одну минуту наблюдается
покраснение кожи, отек; при более высоких концентрациях на коже
появляются пузыри. Действие жидкого люизита на кожу проявляется еще
быстрее. При плотности заражения кожных покровов в 0,05-0,1 мг/см2
происходит их покраснение; при концентрации 0,2 мг/см2 образуются
пузыри. Смертельная доза для человека составляет 20 мг на 1 кг веса.
При попадании люизита в желудочно-кишечный тракт возникает обильное
слюнотечение и рвота, сопровождающаяся острыми болями, падением
кровяного давления, поражением внутренних органов. Смертельная доза
люизита при попадании его внутрь организма составляет 5-10 мг на 1 кг
веса.
Синтез зарина проводят этерификацией изопропилового спирта
дихлорангидридом метилфосфоновой кислоты, при этом в качестве источника
фтора могут быть использованы как фториды щелочных металлов: так и
дифторангидрид метилфосфоновой кислоты:
Зарин (GB)— Боевое Отравляющие
вещества нервно-паралитического действия. Вызывает поражение при любом
виде воздействия, особенно быстро — при ингаляции. Первые признаки
поражения (миоз и затруднение дыхания) появляются при концентрации
зарина в воздухе 0,0005 мг/л (через 2 минуты). Среднесмертельная
концентрация при действии через органы дыхания в течение 1 минуты —
0,075 мг/л, при действии через кожу — 0,12 мг/л. Полулетальная доза
(при которой погибает 50 % особей) при попадании на открытую кожу — 24
мг/кг веса. Полулетальная доза при пероральном (через рот) введении —
0,14 мг/кг веса.
При комнатной температуре зарин — бесцветная жидкость, имеющая слабо
выраженный запах цветущих яблонь. Смешивается с водой и органическими
растворителями во всех отношениях. Относительно высокое давление его
пара приводит к тому, что он быстро испаряется (приблизительно в 36 раз
быстрее чем табун - другое БОВ нервно-паралитического действия). В
газообразном состоянии зарин также бесцветен и не имеет запаха.
Зарин, будучи фторангидридом, реагирует с нуклеофилами, замещающими
фтор. Медленно гидролизуется водой, легко реагирует с водными
растворами щелочей, аммиака и аминов (эти реакции могут использоваться
для дегазации). Обычно для дезактивации зарина используется
18-процентный водный раствор гидроокисида натрия. Феноляты и алкоголяты
дегазируют зарин очень легко (даже в сухом состоянии).
Термически устойчив до 100 °C, термическое разложение ускоряется в присутствии кислот.
Зарин относится к группе нестойких ОВ. В капельно-жидком виде стойкость
зарина может составлять: летом — несколько часов, зимой — несколько
суток. Срок жизни может быть сильно сокращён при наличии примесей в
используемых для синтеза зарина реагентах.
Как и в случае с другими БОВ нервно-паралитического действия, объектом поражения зарина является нервная система организма.
При стимуляции двигательных и вегетативных нейронов происходит выброс
медиатора ацетилхолина в межсинаптическое пространство синапса,
благодаря чему производится передача импульса к мышце или органу. В
физиологически здоровом организме после передачи импульса ацетилхолин
утилизируется ферментом ацетилхолинестеразой (АХЭ), в результате чего
передача импульса прекращается.
Зарин необратимо ингибирует фермент ацетилхолинэстеразу путём
формирования ковалентного соединения с тем участком фермента, где
ацетилхолин подвергается гидролизу. В результате содержание
ацетилхолина в межсинаптическом пространстве постоянно растёт, и
импульсы непрерывно передаются, поддерживая все иннервируемые
вегетативными и двигательными нервами органы в активном состоянии
(состоянии секреции, либо напряжения) вплоть до их полного истощения.
Первые признаки воздействия зарина (и других БОВ нервно-паралитического
действия) на человека — выделения из носа, заложенность в груди и
сужение зрачков. Вскоре после этого у жертвы затрудняется дыхание,
появляется тошнота и усиленное слюноотделение. Затем жертва полностью
теряет контроль над функциями организма, её рвёт, происходит
непроизвольное мочеиспускание и дефекация. Эта фаза сопровождается
конвульсиями. В конечном счёте жертва впадает в коматозное состояние и
задыхается в приступе судорожных спазмов с последующей остановкой
сердца.
Кратко- и долгосрочные симптомы, испытываемые жертвой, включают в себя:Локализация воздействия
Признаки и симптомы:
Местное действие: Мускариночувствительные системы
Зрачки: Миоз, выраженный, обычно максимальный (точечный), иногда неодинаковый
Цилиарное тело: Головная боль в лобной части; боль в глазах при
фокусировке; незначительное помутнение зрения; иногда тошнота и рвота
Конъюнктива Гиперемия
Бронхиальное дерево: Стеснение в груди, иногда с продолжительной
одышкой, свидетельствующей о бронхоспазме или усилении бронхиальной
секреции; кашель
Потовые железы: Потоотделение в месте контакта с жидким ОВ, Усиленное потоотделение
Поперечнополосатые мышцы: Фасцикуляция в месте воздействия жидкости
Резорбтивное действие: Мускариночувствительные системы
Бронхиальное дерево: Стеснение в груди, иногда с продолжительной
одышкой, свидетельствующей о бронхоспазме или усилении секреции; одышка,
слабые боли в груди; усиление бронхиальной секреции; кашель; отёк
лёгких; цианоз
Желудочно-кишечный тракт: Анорексия; тошнота; рвота; спастические боли в
животе; ощущение тяжести в надчревной и загрудинной областях с изжогой
и отрыжкой; диарея; тенезм; непроизвольная дефекация
Слюнные железы: Усиленное слюноотделение
Слёзные железы: Усиленное слезотечение
Сердце: Слабо выраженная брадикардия
Зрачки: Слабый миоз, иногда неодинаковый; позднее — более выраженный миоз
Ресничное тело: Помутнение зрения
Мочевой пузырь: Частота позывов к мочеиспусканию; непроизвольное мочеиспускание
Никотиночувствительные системы: Поперечнополосатые мышцы; Быстрая
утомляемость; лёгкая слабость; мышечное подёргивание; фасцикуляция;
судороги; общая слабость, в том числе дыхательной мускулатуры, одышка и
цианоз
Ганглии симпатической нервной системы: Бледность; периодическое повышение давления
Центральная нервная система: Головокружение; напряжённое состояние;
тревога, нервное возбуждение; беспокойство; эмоциональная лабильность;
чрезмерная сонливость; бессонница; ночные кошмары; головная боль;
тремор; апатия; абстиненция и депрессия; всплески медленных волн при
повышенном напряжении во время ЭЭГ, особенно при гипервентиляции;
дремота; трудности концентрации; анамнестическая реакция; спутанность
сознания; невнятная речь; атаксия; общая слабость; конвульсии;
депрессия респираторных и циркуляторных центров с одышкой, цианозом и
падением кровяного давления.
Профилактика основана на назначении обратимого антихолинэстеразного
агента. Пиридостигмин, предлагается в дозах 30 мг 3 раза в день для
ингибирования приблизительно 30 % холинэстеразы крови. В случае
тяжелого отравления эти 30 % защищённой холинэстеразы спонтанно
реактивируются, и, если такой же феномен произойдет в холинергических
синапсах, пострадавший выздоровеет. (Повторное ингибирование фермента
может произойти в том случае, если отравляющее вещество остается в
организме и имеется в наличии для связывания с холинэстеразами после
того, как пиридостигмин будет выведен.)
Лечение человека, поражённого зарином, необходимо начать сразу же после
постановки диагноза. Незамедлительные действия включают срочную
изоляцию жертвы от поражающего агента (заражённая местность, заражённый
воздух, одежда и пр.), а также от всех возможных раздражителей
(например, яркий свет), обработку всей поверхности тела слабым
раствором щёлочи, либо табельным средством химической защиты. В случае
попадания отравляющего вещества в желудочно-кишечный тракт — промывание
желудка большим количеством слегка подщелоченой воды. Одновременно с
вышеуказанными действиями необходимо срочное применение следующих
антидотов:
Атропин, являющийся блокатором М-холинорецепторов, используется для купирования физиологических признаков отравления.
Пралидоксим, дипироксим, токсогонин, HI-6, HS-6, HGG-12, HGG-42,
ВДВ-26, ВДВ-27 — реактиваторы ацетилхолинэстеразы, специфические
антидоты фосфорорганических веществ, способные восстановить активность
фермента ацетилхолинэстеразы, если их применить в течение первых часов
после отравления.
Диазепам — центрально действующий противосудорожный препарат. Снижение
приступов заметно уменьшалось в случае задержки начала лечения; через
40 минут после экспозиции снижение является минимальным. Большинство
клинически эффективных противоэпилептических препаратов могут оказаться
неспособными остановить припадки, вызванные зарином.
В полевых условиях необходимо немедленно ввести афин или будаксин из
шприц-тюбика (входят в комплект индивидуальной аптечки АИ-1, которой
экипируется каждый мобилизованный солдат), в случае их отсутствия можно
применить 1-2 таблетки тарена из аптечки АИ-2.
В дальнейшем производится патогенетическое и симптоматическое лечение в
зависимости от преобладающих у данной жертвы симптомов поражения.
По зарубежным данным, зарин может использоваться как двухкомпонентное
химическое оружие в виде двух его предшественников — дифторида
метилфосфоновой кислоты и смеси изопропилового спирта и изопропиламина
(Бинарный зарин). При этом изопропиламин связывает фтороводород,
образующийся при химической реакции.
Согласно данным ЦРУ, в Ираке пытались преодолеть проблему малого срока жизни зарина тремя способами:
Срок жизни унитарного (то есть, чистого) зарина может быть удлинён при
увеличении чистоты предшественников и промежуточных продуктов синтеза, а
также путём усовершенствования процесса производства.
Добавление стабилизатора, называемого трибутиламин. Позже он был
заменён диизопропилкарбодиимидом (di-c-di), благодаря которому стало
возможным хранение зарина в алюминиевых контейнерах.
Разработка бинарного (двухкомпонентного) химического оружия, в котором
вещества-предшественники хранятся отдельно друг от друга в одном
снаряде. В таком снаряде собственно смешивание реагентов и синтез БОВ
осуществляется непосредственно перед запуском или уже в полёте. Такой
подход вдвойне выгоден, поскольку решается проблема короткого срока
жизни и существенно возрастает безопасность при хранении и
транспортировке боеприпасов.
Определение:
В присутствии перекиси водорода зарин даёт перекисный анион, способный
окислять многие ароматические амины в окрашенные диазосоединения.
Синильная кислота — сильный яд общетоксического действия, блокирует
клеточную цитохромоксидазу, в результате чего возникает выраженная
тканевая гипоксия. Средние летальные дозы (LD50) и концентрации для
синильной кислоты[1]:
Сини&讹льная кислота&讹 (цианистый водород, нитрил муравьиной
кислоты) HCN — бесцветная легкоподвижная жидкость с запахом горького
миндаля. Сильный яд. Молекула HCN сильно полярна ( = 0,96•10-29 Кл•м).
Циановодород состоит из молекул двух видов, находящихся в таутомерном
равновесии (превращение циановодорода в изоциановодород), которое при
комнатной температуре смещено влево:
Большая стабильность первой структуры обусловлена меньшими значениями эффективных зарядов атомов.
Безводная синильная кислота является сильно ионизирующим растворителем,
растворенные в нем электролиты хорошо диссоциируют на ионы. Его
относительная диэлектрическая проницаемость при 25° С равна 107 (выше,
чем у воды). Это обусловлено линейной ассоциацией полярных молекул HCN
за счет образования водородных связей.
Синильная кислота содержится в некоторых растениях, коксовом газе,
табачном дыме, выделяется при термическом разложении нейлона,
полиуретанов.Содержание
В настоящий момент есть три наиболее распространенных метода получения синильной кислоты в промышленных масштабах:
Метод Андрусова: прямой синтез из аммиака и метана в присутствии воздуха и платинового катализатора при высокой температуре:
Метод BMA (Blausure aus Methan und Ammoniak), запатентованный фирмой
Degussa: прямой синтез из аммиака и метана в присутствии платинового
катализатора при высокой температуре:
При вдыхании небольших концентраций синильной кислоты наблюдается
царапанье в горле, горький вкус во рту, головная боль, тошнота, рвота,
боли за грудиной. При нарастании интоксикации уменьшается частота
пульса, усиливается одышка, развиваются судороги, наступает потеря
сознания. При этом цианоз отсутствует (содержание кислорода в крови
достаточное, нарушена его утилизация в тканях).
При вдыхании высоких концентраций синильной кислоты или при попадании
её внутрь появляются клонико-тонические судороги и почти мгновенная
потеря сознания вследствие паралича дыхательного центра. Смерть может
наступить в течение нескольких минут.
Мыши:
орально (ORL-MUS LD50) - 3.7 мг/кг
при вдыхании (IHL-MUS LD50) - 323 м.д.
внутривенно (IVN-MUS LD50) - 1 мг/кг
Человек, минимальная опубликованная смертельная доза (ORL-MAN LDLo) < 1 мг/кг
Впервые в роли боевого отравляющего вещества синильная кислота была использована французской армией 1 июля 1916 года.
Однако по ряду причин, как то:
Использование немецкой армией газовых масок с фильтрами
Быстрый унос газообразной синильной кислоты ветром с поля боя
Последующее использование синильной кислоты в этой роли прекратилось.
В некоторых странах синильная кислота используется в газовых камерах в
качестве отравляющего вещества при исполнении приговоров смертной
казни. Делается это из соображений минимального расхода газа. Смерть,
как правило, наступает в течение 4-10 минут.
Для лечения отравлений синильной кислотой известно несколько антидотов,
которые могут быть разделены на две группы. Лечебное действие одной
группы антидотов основано на их взаимодействии с синильной кислотой с
образованием нетоксичных продуктов. К таким препаратам относятся,
например, коллоидная сера и различные политионаты, переводящие
синильную кислоту в малотоксичную роданистоводородную кислоту, а также
альдегиды и кетоны (глюкоза, диоксиацетон и др.), которые химически
связывают синильную кислоту с образованием циангидринов. К другой
группе антидотов относятся препараты, вызывающие образование в крови
метгемоглобина: синильная кислота связывается метгемоглобином и не
доходит до цитохромоксидазы. В качестве метгемоглобинообразователей
применяют метиленовую синь, а также соли и эфиры азотистой кислоты.
Сравнительная оценка антидотных средств: метиленовая синь предохраняет
от двух смертельных доз, тиосульфат натрия и тетратиосульфат натрия —
от трех доз, нитрит натрия и этилнитрит — от четырех доз, метиленовая
синь совместно с тетратиосульфатом — от шести доз, амилнитрит совместно
с тиосульфатом — от десяти доз, азотистокислый натрий совместно с
тиосульфатом — от двадцати смертельных доз синильной кислоты.
Иприт — Боевое Отравляющие вещества
Кожно-нарывного действия. Бесцветная жидкость, с запахом чеснока или
горчицы. Технический иприт — тёмно-коричневая, почти чёрная жидкость с
неприятным запахом. Температура плавления составляет 14,5°C, температура
кипения — 217°C (с частичным разложением), плотность 1,280 г/см (при
15°C). Иприт легко растворяется в органических растворителях —
галогеналканах, бензоле, хлорбензоле — столь же хорошо, как и в
растительных или животных жирах; растворимость в воде составляет 0,05%.
В то время, как растворимость в абсолютном этаноле выше 16°С
составляет почти 100%, в 92%-ном этаноле она едва достигает 25%.
Вследствие некоторой поверхностной активности он уменьшает поверхностное
натяжение воды и в небольшой мере растекается по ней тонким слоем, как
плёнка масла. В результате добавления 1% высокомолекулярного амина
C22H38O2NH2 растекание иприта по воде увеличивается на 39%.
Иприт очень медленно гидролизуется водой, скорость гидролиза резко
возрастает в присутствии едких щелочей, при нагревании и перемешивании.
Иприт энергично реагирует с хлорирующими и окисляющими агентами. Так
как при этом образуются нетоксичные продукты, указанные выше реакции
используют для дегазации иприта. С солями тяжёлых металлов иприт
образует комплексные окрашенные соединения; на этом свойстве основано
обнаружение иприта.
При обычной температуре иприт представляет собой устойчивое соединение.
При нагревании выше 170 °C он разлагается с образованием неприятно
пахнущих ядовитых продуктов различного состава. При температуре выше
500 °C происходит полное термическое разложение. Кратковременное
нагревание даже выше 300 °C почти не приводит к образованию продуктов
разложения, поэтому иприт считается относительно устойчивым к
детонации.
По отношению к металлам при обычной температуре иприт инертен, он почти
не воздействует на свинец, латунь, цинк, сталь, алюминий; при
повышении температуры сталь разрушается. Загрязнённый иприт, содержащий
обычно воду и хлористый водород, вызывает коррозию стали. Образующиеся
соли железа способствуют коррозии. Из-за выделяющихся газов — водорода,
сероводорода, этилена и других продуктов разложения — следует
считаться с повышением давления в закрытых ёмкостях, минах, бомбах и
контейнерах для перевозки.
В организме человека иприт вступает в реакцию с NH группами
нуклеотидов, которые входят в состав ДНК. Это способствует образованию
сшивок между цепями ДНК, из-за чего данный участок ДНК становится
неработоспособным.
Иприт воздействует на организм человека несколькими способами:
Человек после отравления ипритом:
Разрушение межклеточных мембран;
Нарушение обмена углеводов;
«Вырывание» азотистых оснований из ДНК и РНК.
Иприт обладает поражающим действием при любых путях проникновения в
организм. Поражения слизистых оболочек глаз, носоглотки и верхних
дыхательных путей проявляются даже при незначительных концентрациях
иприта. При более высоких концентрациях наряду с местными поражениями
происходит общее отравление организма. Иприт имеет скрытый период
действия (2—8 ч) и обладает кумулятивностью.
В момент контакта с ипритом раздражение кожи и болевые эффекты
отсутствуют. Пораженные ипритом места предрасположены к инфекции.
Поражение кожи начинается с покраснения, которое проявляется через 2—6 ч
после воздействия иприта. Через сутки на месте покраснения образуются
мелкие пузыри, наполненные жёлтой прозрачной жидкостью. В последующем
происходит слияние пузырей. Через 2—3 дня пузыри лопаются и образуется
незаживающая 20—30 суток язва. Если в язву попадает инфекция, то
заживление наступает через 2—3 мес.
При вдыхании паров или аэрозоля иприта первые признаки поражения
проявляются через несколько часов в виде сухости и жжения в носоглотке,
затем наступает сильный отек слизистой оболочки носоглотки,
сопровождающийся гнойными выделениями. В тяжёлых случаях развивается
воспаление лёгких, смерть наступает на 3—4-й день от удушья. Особенно
чувствительны к парам иприта глаза. При воздействии паров иприта на
глаза появляется ощущение песка в глазах, слезотечение, светобоязнь,
затем происходят покраснение и отек слизистой оболочки глаз и век,
сопровождающийся обильным выделением гноя.
Попадание в глаза капельно-жидкого иприта может привести к слепоте. При
попадании иприта в желудочно-кишечный тракт через 30—60 мин появляются
резкие боли в желудке, слюнотечение, тошнота, рвота, в дальнейшем
развивается понос (иногда с кровью).
Минимальная доза, вызывающая образование нарывов на коже, составляет
0,1 мг/см. Лёгкие поражения глаз наступают при концентрации 0,001 мг/л и
экспозиции 30 мин. Смертельная доза при действии через кожу 70 мг/кг
(скрытый период действия до 12 ч и более). Смертельная концентрация при
действии через органы дыхания в течение 1,5 ч — около 0,015 мг/л
(скрытый период 4 — 24 ч).
Антидота при отравлении ипритом нет. Капли иприта на коже необходимо
немедленно продегазировать с помощью индивидуального противохимического
пакета. Глаза и нос следует обильно промыть, а рот и горло
прополоскать 2 % раствором питьевой соды или чистой водой. При
отравлении водой или пищей, заражённой ипритом, вызвать рвоту, а затем
ввести кашицу, приготовленную из расчёта 25 г активированного угля на
100 мл воды. Язвы, образовавшиеся из-за попадания капель иприта на
кожу, следует прижигать перманганатом калия (KMnO4)
Для защиты органов дыхания и кожных покровов от действия иприта
используются соответственно противогаз и специальная защитная одежда.
Следует отметить, что иприт обладает способностью диффундировать в
сложные органические соединения. Поэтому следует помнить, что ОЗК и
противогаз ограниченно защищают кожные покровы. Время нахождение в зоне
поражения ипритом не должно превышать 40 минут, во избежание
проникновения ОВ через средства защиты к коже.
Фосген – Боевое отравляющие
вещества Удушающего действия. (дихлорангидрид угольной кислоты) —
химическое вещество с формулой СОCl2, бесцветный газ с запахом прелого
сена. Синонимы: карбонилхлорид, хлорокись углерода.Содержание
При обычной температуре фосген — стабильное соединение. При сильном
нагревании он частично разлагается на хлор и окись углерода. Выше 800 °C
он полностью диссоциирует. Количество продуктов разложения (ядовитых)
при взрыве ничтожно, поэтому возможно применение фосгена во взрывных
боеприпасах.
При хранении фосгена в стальных ёмкостях, например при длительном
нахождении в минах, образуется пентакарбонил железа. Это —
красновато-жёлтая жидкость. Тяжелее фосгена, и разлагаемая на свету
фотокаталитически с образованием ядовитой окиси углерода. Фосген почти
не гидролизуется парами воды, поэтому концентрация фосгена, созданная в
воздухе, заметно изменяется лишь через долгое время. При высокой
влажности воздуха облако фосгена за счёт частичного гидролиза может
приобрести беловатый отсвет.
Энергично реагирует с аммиаком
|
|
Категория: Военная кафедра |
Просмотров: 5542 |
Добавил: DominiCanes
| Рейтинг: 0.0/0 |
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи. [ Регистрация | Вход ] |
|
| Форма входа |
|
|
| Мини-чат |
|
|
|
| Календарь |
| « Июнь 2012 » | | Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб | Вс | | | | | | 1 | 2 | 3 | | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
|
|
|
